? 大家都知道，醫(yī)療器械產(chǎn)品不同于其他自動化或者其他行業(yè)設(shè)備器械，國家對此有著嚴格的標準進行管控，致力于
醫(yī)療零件精密加工的深圳市鴻威盛精密科技為您分享醫(yī)療器械產(chǎn)品制造標準都有哪些，一起來了解一下。
一、審批權(quán)限：經(jīng)營二、三類醫(yī)療器械的企業(yè)報省藥品監(jiān)管局審核批準，核發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。
1、省屬企業(yè)（省工商局登記注冊）由省藥品監(jiān)管局直接受理；2、其他企業(yè)、單位由各市藥品監(jiān)管部門受理并初審驗收，合格的，寫出書面驗收意見和在審查表內(nèi)簽署初審意見后報省品監(jiān)管局審批。
二、申報資料：
1、申請報告1份；
2、填寫《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》申請表一式3份（復(fù)印件無效）；
3、企業(yè)（公司）章程和最新驗資報告（換證的提供企業(yè)資產(chǎn)負債表和損益表）各1份；
4、企業(yè)自查總結(jié)（對照《廣東省醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)資格認可實施細則》和《廣東省核、換·驗收標準》要求）1份；
5、技術(shù)、維修人員一覽表及其畢業(yè)證、職稱證復(fù)印件各1份（加蓋單位公章）；
6、經(jīng)營、倉儲場所產(chǎn)權(quán)證明或租用協(xié)議及平面圖1份；
7、市藥品監(jiān)管局的詳細書面初審驗收報告1份（省屬企業(yè)除外）；
8、企業(yè)名稱工商預(yù)登記注冊證明或《法人營業(yè)執(zhí)照》副本復(fù)印件1份；
9、各項管理規(guī)章制度。a.質(zhì)量責(zé)任和否決權(quán)制度；b.入庫驗收、保管及出庫復(fù)核制度；c.質(zhì)量分析及反饋制度；d.有效期管理制度；e.門市銷售質(zhì)量管理制度；f.特殊、進口醫(yī)療器械管理制度；g.售后服務(wù)（安裝、使用技術(shù)培訓(xùn)、保養(yǎng)、維修等）制度；h.植入及特殊醫(yī)療器械質(zhì)量跟蹤和不良反應(yīng)報告制度；i.退貨、不合格、失效期或淘汰醫(yī)療器械處理報告制度；j.衛(wèi)生管理制度；
10、對所提供資料真實性的自我保證聲明。
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